Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofuras - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. sepsis, poliartritas arba poliserozitas, susijęs su streptococcus suis infekcija. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. gydant ūmius galvijų po gimdymo (po vaisingumo) metritus, tais atvejais, kai gydymas kitais antimikrobiniais preparatais nepavyko.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - iressa fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžiu su ijungtu mutacijas, epidermio augimo faktoriaus receptorių tirozino kinazės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - tinklainės ligos - oftalmologai - "jetrea" skiriamas suaugusiesiems gydyti stiklakūnio trakto (vmt) gydymui, įskaitant atvejus, kai jis susijęs su skylutėmis, kurių skersmuo yra mažesnis arba lygus 400 mikronų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - paliferminas - mukozitas - visi kiti gydomieji produktai - kepivance skirtas sumažinti dažnį, trukmę ir sunkumą, burnos mukozitas suaugusiems pacientams su piktybinėmis kraujo ligomis, vartojantiems po mieloabliacinio radiochemotherapy, susijusi su sunkia mukozitas dažniau ir reikalauti, kad autologinės kraujodaros kamieninių ląstelių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozidazė alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - myozyme yra skiriamas ilgalaikei fermento pakaitinei terapijai (ert) pacientams, kuriems diagnozuota pompe liga (rūgšties-α-gliukozidazės trūkumas). pacientams, sergantiems vėlai pradžią pompe liga veiksmingumo įrodymai yra ribotas,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - iksazomibo citratas - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - ninlaro kartu su lenalidomidu ir deksametazonu skiriamas suaugusių pacientų, sergančių daugybine mieloma, gydymui, kuriems buvo skiriamas bent vienas ankstesnis gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenibas - melanoma - antinavikiniai vaistai - vemurafenibas yra skirtas monoterapijai, skirtai suaugusiems pacientams, sergantiems braf-v600-mutacija teigiama neužsikrečiama ar metastazavusia melanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazolas - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics sisteminio naudojimo, triazolo dariniai - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazolas - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių candida infekcijos (įskaitant c. krusei);gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia scedosporium spp. ir fusarium spp. voriconazole turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų. profilaktika invazinių grybelinės infekcijos didelės rizikos alogeninės kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct)gavėjai.